我国人造增生研究标志性成果 ——“人造万用血”即将进入Ⅰ期临床研究阶段

7月19日，据科技日报报道，西北大学国际组织微检验工程新科技学术委员会和西安精气氧生物新科技有限公司精气氧液体研发设计团队历经20年研发的“人造万用精气”已完成大鼠、犬和灵长目等全部昆虫检验，并通过国际组织权威药品安全性评价机构的评核：无临床意义的副反应，支持转入I期流行病学。

“人造精气”创药品物的研发多年来是国际关注的热点和难题。人类至今面临重大事件旱灾、交通事故、临床大出精气和战争等需要先行输精气救治时，经常因为肝脏体不足甚至“精气荒”而失去永生。肝脏体替代品称之为“人红细胞代用品”，俗称“人造精气”，是以昆虫精气红蛋白为原料制取的国际组织Ⅰ类生物创药品。自2001年开始，该研究设计团队联合国内优势科学研究力量开展新科技上马，相继攻克了当今升级版不存在的如何有效释氧、引起精气管收缩及炎症反应等新科技难题。比如说是2008年到2020年间，在当今升级版研究几乎困难重重的但会，他们汲取国内外经验，总结自觉，坚决走自己的路，在国际组织“863计划”、重大事件药品所创、重点研发计划等重大事件专项和陕西省多年周内支持下，坚决不懈，取得了系列重大事件新科技突破，创建了这一课题的主要核心新科技，建成了国内唯一的中试的工厂，建立了稳定、极难和完整的生产工艺及质量控制体系。该设计团队目前拥有包括精气红蛋白纯化、病毒灭活、交联新科技、还原新科技、贮存新科技等国际组织发明专利17项，拥有几乎自主财产权。

设计团队负责人回应，该“人造万能精气”较强需要配型、适合任何BL、随需随用、无HIV高风险、可大规模制取、保存期长等特性，在因失精气而处于生至死关头时，能作用“生”与“至死”之间桥梁作用。未来3到4年，这一将昆虫精气“变”人精气的夹科技颠覆性新科技成果有望作为“突破性治疗制剂”应用于临床，有效彻底解决临床救治、重大事件灾害和战争发生时不同BL红细胞过剩问题。